CT误诊一例 卵巢也来假冒阑尾

更进一步来自；也的台大医院普外科Shihyixue医科等另据了一篇特殊的案可有。该患者患有先天病态局限病态遗传病态，偶然CT检查挖掘出阑尾发生粘液囊肿，奥义中都所见却大跌眼镜！

在作为潜在肝脏慈善机构检验机体时，一名24岁、看起来健康的女病态经CT（见示意图1）检查挖掘出无症状病态阑尾粘液囊肿。病人患有先天病态局限病态遗传病态（MRKH遗传病态或苗勒氏管发育不全），表现为子宫、腹腔及右边肾缺如。核型为46XX，病态激素素质、生殖系统和颈胸段脊柱以外正常。

示意图1 阑尾粘液囊肿CT示意图

在随访第6月挖掘出囊肿不定小，于是提议实行外科阑尾切除奥义。奥义中都才挖掘出粘液囊肿其实竟是尚未增高的直**，其坐落小肠后髂总血管上（见示意图2*两处）；粘液中都缺少子宫。阑尾看起来基本无恙（见示意图2，暗斜线）。外科探查进一步挖掘出右边边尚未增高的**，其坐落乙状结肠－降结肠连接两处相应位置。

示意图2，奥义中都所见**（*）和阑尾（斜线）。

先天病态局限病态遗传病态（MRKH遗传病态）是原发病态闭经的第二大成因（14%），仅次于Turner遗传病态（43%）。4000-5000可有女婴中都会有1可有出现MRKH遗传病态。表现为肾脏畸形或者**功能不全者为不典型MRKH遗传病态，发生率约24%。**增高不良常指MRKH遗传病态。

通过该个案我们获悉，无法解释的周期病态腹痛或偶然挖掘出的腹部团块可能是尚未增高的**，但是尚未增高**其潜在恶病态不定尚尚未可知。

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编辑： 南宋宁宁